Apertura del Primer Protocolo de Investigación Clínica Farmacológica en la Unidad de Investigación Clínica del Parque Tecnológico en Ciencias para la Vida
La Unidad de Investigación Clínica del Parque Tecnológico en Ciencias para la Vida del Campus Ciudad de México realizó la apertura del Primer Protocolo de Investigación Clínica Farmacológica el viernes 13 de abril.
“Un protocolo de investigación clínica farmacológico fase 3 busca probar la eficacia y seguridad de un medicamento en pacientes voluntarios de todo el mundo, respondiendo así a una pregunta de investigación, en este caso generada por la industria farmacéutica Roche”, dijo la Dra. Dora Carranza, Directora de la Unidad de Investigación Clínica del Parque Tecnológico en Ciencias para la Vida.
Este protocolo será conducido en todo el mundo con la participación de más de 20 mil pacientes, aunque a nivel mundial ya se inició en Estados Unidos desde el mes de febrero del presente año.
Por su parte, México es el segundo país en abrir este tipo de protocolos con la participación de 20 unidades de investigación clínica, en la cual el Tecnológico de Monterrey es uno de los iniciadores.
“Estamos muy contentos por empezar esta nueva etapa, creemos que tendrá un gran impacto en la vida estudiantil de nuestros alumnos, ya que abrirá puertas para realizar estancias de investigación”, señaló el Dr. Roeb García, Director Adjunto del Parque Tecnológico en Ciencias para la Vida.
El objetivo del estudio es probar la eficacia y seguridad de una molécula que disminuye el riesgo cardiovascular en pacientes con riesgo elevado de presentar, por ejemplo, un infarto al corazón o embolia cerebral.
Este tipo estudios son indispensables por normatividad internacional para tener evidencias científicas que permitan obtener la licencia de comercialización de un medicamento, aseguró la Dra. Carranza.
A su vez, el Dr. Luis Miguel Beristain, Director del Parque Tecnológico, recalcó la importancia de incursionar en esta área con el apoyo de expertos para el desarrollo e innovación en el área farmacéutica.
“Es vital comenzar a crear una cultura de participación en estudios clínicos farmacológicos como se ve en otros países, ya que se beneficia a nuestros pacientes con el acceso a medicamentos novedosos, cuidados médicos de alta calidad, laboratorios y procedimientos médicos adecuados para su cuidado; todo esto con el apoyo de la Industria Farmacéutica, cuya responsabilidad es también patrocinar todas estas actividades”, concluyó.
